文献类型：期刊文章

作　　者：黄志斌[1] 刘学成[1] 胡明华[1] 林伟[1] 史达清[1]

机构地区：[1]苏州大学材料与化学化工学部江苏省有机合成重点实验室,苏州215123

出　　处：《有机化学》

基　　金：江苏省高校自然科学基金(No.11KJB150014)资助项目~~

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：2

起止页码：382-386

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000333499500015)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000333499500015)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过6-氨基嘧啶、取代苯甲醛与丙二腈的三组分反应合成了4种吡啶并[2,3-d]嘧啶受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,4HSO-,2 4H PO-等阴离子的作用.结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物,导致吡啶并[2,3-d]嘧啶受体的光谱发生变化.测定了配合物的结合比和稳定常数,发现受体化合物对AcO-离子具有良好的选择性,对其它多种阴离子无影响.Job曲线表明受体分子与阴离子间形成1∶1型的配合物.1H NMR滴定进一步证实了氢键作用的存在及参与类型.

关 键 词：吡啶并[2,3-d]嘧啶  阴离子识别 氢键作用

分 类 号：O641.4]