文献类型：期刊文章

作　　者：黄和清[1,2] 郑斯骥[2] 赵凤生[1]

机构地区：[1]上海交通大学药学院,上海200240 [2]上海中西制药有限公司,上海201806

出　　处：《中成药》

年　　份：2014

卷　　号：36

期　　号：3

起止页码：526-530

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 研究并优化丹参注射液的提取工艺.方法 以丹参有效成分含量和总固体含量为考察指标,用HPLC测定药液中有效成分含量,采用单因素实验,考察丹参醇沉调碱和水沉调酸过程中药液温度和pH对有效成分和总固体含量的影响.结果 醇沉调碱时随着温度和pH的升高,药液有效成分的损耗率远大于总固体的除去率;水沉调酸时温度影响不大,pH降低对有效成分含量影响不大,但总固体量呈减少趋势.结论 提取丹参注射液的优化工艺为：醇沉调碱过程控制药液温度25 ～ 30℃,pH 8.0～8.5;水沉调酸过程控制药液温度20 ～ 30℃,pH 2.0～2.2.按照优化后的工艺在生产规模制备的丹参注射液质量符合标准要求.

关 键 词：丹参注射液 提取  醇沉 水沉  

分 类 号：R284.2[中药学类]