文献类型：期刊文章

作　　者：侯佳[1] 孙丰硕[2,3,4] 吴秋明[2,3,4] 杨玉巧[5] 贺伟[1] 王延伟[2,3,4]

机构地区：[1]北京林业大学森林培育与保护教育部重点实验室,北京100083 [2]北京林业大学林木育种国家工程实验室,北京100083 [3]北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室,北京100083 [4]北京林业大学国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室,北京100083 [5]濮阳市林业科学院,河南濮阳457000

出　　处：《植物生理学报》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(31200511);国家林业公益性行业科研专项(201104054);教育部博士点基金新教师类基金(20110014120004)

年　　份：2014

卷　　号：50

期　　号：2

起止页码：223-228

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：对杨树发病树皮总RNA的高效提取是开展杨树抗溃疡病基因表达调控的基础,为了探讨杨树发病树皮RNA的高效提取方法,本研究以欧美杨细菌性溃疡病菌侵染后的‘中林46’杨为材料,比较了包括本研究提出的RNA提取新方法(RNA试剂盒改良法)在内的6种方法提取的总RNA的质量和浓度。结果显示,通过RNA试剂盒改良法提取的总RNA 28S rRNA条带亮度约为18S rRNA条带亮度的2倍且浓度高,表明该方法更适合感染欧美杨细菌性溃疡病的‘中林46’杨发病树皮总RNA的提取。为了验证RNA试剂盒改良法对健康杨树树皮及不同胁迫处理、组织RNA提取的适用性,进一步用该方法提取了‘中林46’杨、‘107’杨、‘北京’杨健康树皮,低氮、低磷处理的毛白杨组培苗以及白玉兰花的总RNA。结果表明,用RNA试剂盒改良法均能获取高质量的总RNA。所提取的总RNA已成功用于感染欧美杨细菌性溃疡病的杨树树皮转录组测序,以及低氮处理的毛白杨组培苗RT-PCR和荧光定量PCR实验,表明用RNA试剂盒改良法提取的总RNA可以用于后续分子实验。

关 键 词：RNA提取 杨树 侵染 树皮

分 类 号：S792.11]