文献类型：期刊文章

作　　者：陈竹锋[1] 严维[2] 王娜[1] 张文辉[1] 谢刚[1] 卢嘉威[1] 简智华[1] 刘东风[1] 唐晓艳[1,2]

机构地区：[1]深圳市作物分子设计育种研究院,深圳518107 [2]首都师范大学生命科学学院,北京100089

出　　处：《遗传》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:31110103917);广东省引进创新科研团队计划资助项目(编号:201001S0104725509);深圳市科创委基础研究重点项目(编号:JC201005280655A)资助

年　　份：2014

卷　　号：36

期　　号：1

起止页码：85-93

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过对籼稻黄华占EMS(甲磺酸乙酯)诱变,筛选得到一隐性核不育的水稻雄性不育突变体osms55,遗传分析表明该突变体为单基因控制的隐性核不育,采用高通量的Illumina Infinium iSelect SNP(50 K)芯片检测技术鉴定该突变体的遗传背景,确认该突变体的遗传背景与黄华占一致。文章利用改进的MutMap方法成功克隆该雄性不育基因,突变位点与突变表型的共分离分析表明LOC_Os02g40450(MER3)是控制osms55突变体雄性不育的基因,该基因的剪切识别位点发生变异后导致剪切异常,造成第5外显子缺失15个碱基,从而产生雄性不育。改进的MutMap方法无需精确组装的野生型基因组序列作对照,而是通过将定位群体中有突变表型植株的DNA pool和野生型植株DNA的重测序结果分别与日本晴参考基因组进行比对,然后再比较突变体和野生型的差异SNP来确定候选基因,该方法大大降低了野生型基因组测序和组装成本,进一步扩大了MutMap方法的应用范围。

关 键 词：水稻(Oryza  SATIVA L  )  突变体 雄性不育 MutMap  剪切识别位点  

分 类 号：S511]