文献类型：期刊文章

作　　者：朱加银[1] 王贤亲[2] 朱仔花[2] 胡卢丰[3] 陈锡文[1]

机构地区：[1]温州医科大学实验动物中心,浙江温州325035 [2]温州医科大学药学院,浙江温州325035 [3]温州医科大附属第一医院药剂科,浙江温州325035

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》

基　　金：浙江省科技厅实验动物科技计划项目(2012C37101);浙江省教育厅科研基金(Y201119284);温州市科技局科研基金(Y20110160);温州市科技局科研基金(Y20110134)~~

年　　份：2014

卷　　号：28

期　　号：1

起止页码：81-87

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究CYP2B6和CYP3A酶活性在肝硬化模型大鼠体内的变化。方法雄性SD大鼠分别采用每周2次ip给予30%CCl4连续7周、饮用含0.03%-0.04%硫代乙酰胺（TAA）液连续10周、复合法（sc给予用花生油配制的40%CCl4＋高脂饲料＋15%乙醇,共6周）及免疫法（sc给予牛血清白蛋白20-40 mg·kg-1,共11周）制备肝硬化模型后,联合ig给予安非他酮15 mg·kg-1和咪达唑仑10 mg·kg-1。测定给药前及给药后0.083,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12和24 h的血药浓度。结果与正常对照组相比,四氯化碳组和TAA组的2个探针药曲线下面积（AUC）均显著性升高（P〈0.05）,峰浓度c max显著性升高（P〈0.01）,清除率Cl/F均显著性下降（P〈0.05）;复合法组2个探针药c max均显著性下降（P〈0.05）;免疫组2个探针药的药代参数均无统计学意义。结论 CCl4和TAA诱导的肝硬化模型大鼠体内CYP2B6和CYP3A酶活性降低。

关 键 词：探针药  肝硬化 药代动力学  细胞色素P450 CYP2B6 细胞色素P450 CYP3A

分 类 号：R969.1]