文献类型：期刊文章

作　　者：张国防[1] 李真真[1] 姚伟利[2,3] 王丽君[2,4] 朱显明[5]

机构地区：[1]天津科技大学生物工程学院,天津300222 [2]天津市国际生物医药联合研究院,天津300457 [3]南开大学药学院,天津300071 [4]南开大学生命科学学院,天津300071 [5]天津市国际生物医药联合研究院有限公司,天津300457

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：天津市科技支撑计划国家生物医药国际创新园专项(12ZCZDSY13500)

年　　份：2014

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：181-186

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：流感病毒的PA N蛋白高度保守,并且具有核酸内切酶活性,是抗流感药物研发的潜在靶点。通过高通量药物筛选体系,从372种化合物中筛选出3种对流感病毒H5N1的PA N蛋白抑制作用较好的化合物。将这3种化合物分别与PA N蛋白进行分子对接模拟,结果显示它们均可以与PA N蛋白活性位点的二价金属离子和氨基酸残基相互作用,从而为抗流感病毒药物的发现提供了先导化合物。

关 键 词：流感病毒 PAN蛋白  高通量药物筛选 分子对接 化合物

分 类 号：R965.1]