文献类型：期刊文章

作　　者：候舒舰[1] 吴丹[1] 蒋卓勤[1]

机构地区：[1]中山大学公共卫生学院广东省营养膳食与健康重点实验室,广州510080

出　　处：《营养学报》

基　　金：广东省自然科学基金(No.10151008901000063)

年　　份：2014

卷　　号：36

期　　号：1

起止页码：49-52

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、FSTA、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究染料木黄酮（genistein，Gen）对油酸（oleic acid，OA）诱导脂肪变HepG2细胞的过氧化物酶体增殖物激活受体α（peroxisome proliferators—activatedreceptor α，PPARα）蛋白表达和糖、脂代谢水平的影响。方法将HepG2细胞在合有0～50gmol／L的Gen，0．5mmol／L的OA的培养基内，且设置对照组，培养24h后收集细胞，分别采用蛋白质印迹法（Western blotting）、酶法、选择性沉淀法测定PPARα、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的含量；收集培养基上清液，采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法测定葡萄糖消耗量。结果浓度为10～50μmol／L的Gen可以减轻HepG2细胞脂肪变的程度，总体上呈现剂量效应关系。Gen各组与模型组比较，高浓度的Gen（50,mol？L）可有效提高OA诱导脂肪变HepG2细胞内PPARα和HDL—C含量，降低TC和葡萄糖消耗量，但低浓度的Gen（10-30μmol／L）对细胞内TC和HDL—C作用不明显。结论高浓度Gen能改善OA诱导的脂肪变HepG2细胞内的糖脂代谢情况，并可能与PPARα表达有关。

关 键 词：染料木黄酮 脂肪变HepG2细胞  PPARα糖脂代谢  

分 类 号：R96]