文献类型：期刊文章

作　　者：魏可[1] 陈方兵[1] 范聪丽[1] 黎欢[1] 李邢海[1] 范安然[1] 张学明[1] 李子义[1]

机构地区：[1]吉林大学动物医学学院动物胚胎工程吉林省重点实验室,长春130062

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：大学生创新性实验计划国家级课题资助(No.2012A81215);国家自然科学基金项目(No.31271591)

年　　份：2014

卷　　号：22

期　　号：2

起止页码：141-149

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：DNA甲基化是一种十分重要的表观遗传修饰,与转座元件沉默、基因组印记以及X染色体失活等多种生物学过程相关。胚胎特异性转录因子的表达可以将已经分化的小鼠(Mus musculus)成纤维细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSCs)。由于在重编程过程中还伴随着一系列的表观遗传修饰变化,iPSCs可作为研究表观遗传特点的有利工具,用来研究表观遗传修饰的相互作用及其动态学过程。本研究中,从35 d的猪(Sus scrofa)胎儿分离出胎儿成纤维细胞(PFF),使用经典的4因子组合,即Oct4、Sox2、Klf4和cMyc将PFF重编程为iPSCs,并进行了多能标记的染色,结果表明,所得到的克隆呈现OCT4、SOX2、NANOG和SSEA1阳性结果。采用亚硫酸氢盐测序法对内源性多能性相关基因Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc的启动子区域甲基化进行了检测,发现其启动子甲基化程度很低,表明体细胞重编程为iPSCs的过程伴随着多能基因启动子甲基化程度的降低,为理解iPS重编程中多能性相关基因的DNA去甲基化过程和了解控制多能性相关基因的表观遗传调节提供基础。

关 键 词：猪  诱导多能干细胞 启动子 甲基化

分 类 号：Q813[生物工程类]