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期刊文章详细信息

广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星    

  

文献类型:期刊文章

作  者:杜煜[1] 郭惠元[1]

机构地区:[1]中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出  处:《国外医药(抗生素分册)》

年  份:2001

卷  号:22

期  号:1

起止页码:34-39

语  种:中文

收录情况:CAS、CSA、JST、普通刊

摘  要:加替沙星是日本杏林公司首创的 8-甲氧基喹诺酮 ,它对大部分革兰氏阳性菌的 MIC90 为 0 .1~ 0 .78mg/ L ,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2~ 16倍 ;对大部分革兰氏阴性菌的 MIC90 为 0 .0 2 5~ 0 .39mg/ L ,其活性与环丙沙星和氧氟沙星相当 ;对厌氧菌、枝原体、衣原体的活性优于环丙沙星和氧氟沙星。加替沙星更显著的特点是几乎没有潜在的光毒性。日本的临床研究表明 ,它的临床总有效率为 88.8% (1173/ 132 1) ,特别是对慢性复杂性呼吸道感染的有效率高达 94.7% (2 34 / 2 47) ,这在以往的喹诺酮类药物的临床研究中是从未见过的。临床不良反应发生率为 3.7% (5 7/ 15 5 4) ,并且均为中、轻度的可逆性反应。由于加替沙星疗效确切 ,毒副反应小 。

关 键 词:加替沙星 喹诺酮类药物 药效学  毒理学 药物动力学 抗菌药

分 类 号:R978] R969.1[药学类]

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同被引文献:

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