文献类型：期刊文章

作　　者：曹阳[1] 李庆伟[2] 袁晓东[3] 汤敏谦[3] 安利佳[1]

机构地区：[1]大连理工大学化工学院生物工程系,辽宁大连116012 [2]辽宁师范大学生命科学学院,辽宁大连116029 [3]宝生物工程(大连)有限公司,辽宁大连116600

出　　处：《大连理工大学学报》

基　　金：辽宁省优秀青年科研人才培养基金资助项目(973014);大连市科委复合型人才基金资助项目(99-2)

年　　份：2000

卷　　号：40

期　　号：6

起止页码：696-701

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1996、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、INSPEC、JST、MR、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：通过 PCR法扩增出 2 366bp的人乳铁蛋白 c DNA、80 0 bp的山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列 ,经 PCR反应连接后 ,克隆到表达载体 p LNCX中 .测序结果表明 :与 Gene Bank中登录的序列相比 ,所获人乳铁蛋白 c DNA序列的同源性为 99.74 % ,山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列的同源性为 99.75% .酶切结果证明得到了正确的重组载体 ,可用于乳腺生物反应器的研究 .利用 PCR反应直接克隆目的片段 ,并通过同源序列进行 PCR连接 ,极大提高了克隆的速度和准确性 ,为基因克隆及其表达研究带来了方便 .

关 键 词：基因/乳铁蛋白  Β-乳球蛋白 PCR 同源序列连接  

分 类 号：Q492.7] Q785