文献类型：期刊文章

作　　者：郝丛丛[1] 郑会欣[1] 贾娇[2] 司贺龙[1] 陈展[3] 赵斌[1] 张靖[1] 邢继红[1] 董金皋[1]

机构地区：[1]河北农业大学生命科学学院真菌毒素与植物分子病理学实验室,河北保定071001 [2]吉林省农林科学院植物保护研究所,吉林公主岭136100 [3]河北省农林科学院果树研究所,石家庄050061

出　　处：《中国农业科学》

基　　金：国家自然科学基金(31200203);河北省自然科学基金(C2012204032);河北农业大学青年科学基金(QJ201231)

年　　份：2013

卷　　号：46

期　　号：4

起止页码：678-685

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、FSTA、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：【目的】明确拟南芥抗灰霉病基因T1N6_22在抗Pst DC3000过程中的功能,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因。【方法】对t1n6_22突变体和转基因回复突变体(t1n6_22/T1N6_22)接种Pst DC3000,检测其症状;采用间苯胺蓝染色法检测接种突变体中胼胝质的积累情况;测定接种叶片中Pst DC3000的生长量,明确T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中的功能。利用RT-PCR技术,检测SA、JA和ET对T1N6_22表达的影响及T1N6_22对抗病防御相关基因表达的影响;利用quantitative real-time PCR技术,检测Pst DC3000对T1N6_22及抗病相关基因表达的影响,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因。【结果】t1n6_22突变体接种Pst DC3000后表现明显的抗病症状,而回复突变体t1n6_22/T1N6_22和拟南芥野生型表现明显的感病症状。SA处理拟南芥野生型,T1N6_22的表达量明显增强,经JA和ACC处理,该基因的表达量无显著变化。t1n6_22突变体中,PAL、PR4、PPO、SOD和CAT的表达水平均明显高于野生型Col-0和转基因回复植株。接种Pst DC3000后,拟南芥野生型中T1N6_22及抗病相关基因PR1、PR3、PR5和PDF1.2的表达量明显增强。【结论】T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中起负调控作用,T1N6_22的表达受SA诱导,可能主要通过调节植物的次生代谢产物的分泌影响拟南芥对Pst DC3000的抗性。

关 键 词：T1N6_22  拟南芥 PST DC3000  抗病信号途径  

分 类 号：S432.4]