文献类型：期刊文章

作　　者：曹领改[1,2] 蓝兴国[1] 魏德强[1,2] 李玉花[1,3]

机构地区：[1]东北林业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150040 [2]大庆麦伯康生物技术有限公司,黑龙江大庆163316 [3]东北林业大学大庆生物技术研究院,黑龙江大庆163316

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：黑龙江省发展高新技术产业专项资金(FW11C201);黑龙江省应用技术研究与开发计划(GC13C122)

年　　份：2014

卷　　号：30

期　　号：1

起止页码：66-70

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的获得抗人CA15-3单克隆抗体（mAb），建立CAl5-3双抗体夹心化学发光检测体系。方法人CAl5-3糖抗原免疫小鼠后，通过细胞融合，筛选到阳性杂交瘤细胞。杂交瘤细胞扩大培养后，纯化获得抗CAl5-3的mAb。对抗体进行纯度、效价、表位和亚型的鉴定并建立双抗体夹心检测CAl5—3化学发光体系，对该体系进行准确度、最低检测限、线性、重复性与特异性评估。结果获得5株阳性信号较强的杂交瘤细胞（分别为#3-1-3、#5-2-2、#11-2-2、#12—1—3和#16-1-3）。其分泌的抗体效价均大于10qg／mL，轻链均为K链，重链#3—1-3为IgG2a、#5-2-2与#12-1-3为IgG2b、#11-2-2与#16—1-3为IgG3。双抗体夹心体系在（0。300）U／mL范围内线性关系良好，其准确度的回收率为97．45％；最低检测限为0．59U／mL；线性相关系数为0．9978；低高值的变异系数（cy）均小于10％；与肿瘤标志物AFP、CEA、CAS0、CAl9-9和CA72-4均不交叉。结论成功制备了抗人CAl5-3mAb，建立了双抗体夹心检测CAl5-3化学发光体系。

关 键 词：肿瘤标志物 糖抗原CA15-3  单克隆抗体 化学发光免疫分析

分 类 号：R392.11] R392-33[基础医学类]