文献类型：期刊文章

作　　者：刘少华[1] 凌云[1] 李宏月[1] 徐丹[1] 杨新玲[1]

机构地区：[1]中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学与应用重点开放实验室,北京100193

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家'十二五'科技支撑计划项目(批准号:2011BAE06B05-5);国家自然科学基金(批准号:21132003)资助~~

年　　份：2014

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：281-285

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20141317523208)、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000332918400012)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过活性亚结构拼接方法,将具有生物活性的噁唑基团与咪唑烷或噻唑烷拼接,设计合成了一系列新型取代苯基噁唑类化合物.以取代的苯甲酸为原料,经过3步反应制得目标化合物,其结构经核磁共振及元素分析确证.初步生物测定结果表明,部分化合物对小麦赤霉病、水稻纹枯病、黄瓜灰霉病和番茄早疫病表现出明显的抑制活性,尤其是化合物5q表现出较广的杀菌谱,且活性与多氧霉素相当.初步构效关系分析发现,苯环上取代基的类别和位置对活性有影响,其中卤素取代基对活性有利,邻位取代优于对位和间位取代.

关 键 词：噁唑 咪唑烷 噻唑烷 生物活性

分 类 号：O626]