文献类型：期刊文章

作　　者：张力[1] 江云[2] 李卒[1] 王曙[1] 叶本贵[1] 王冬冬[1] 陈雄[1]

机构地区：[1]四川大学华西药学院天然药物学系,成都610041 [2]澳门大学中药质量研究国家重点实验室,澳门999078

出　　处：《中国新药杂志》

基　　金：国家科技支撑计划(2009BAI84B02)

年　　份：2014

卷　　号：23

期　　号：2

起止页码：226-231

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究NSAID-贝母素乙酯的合成方法,评价其镇咳、抗炎、平喘的药理活性。方法:分别用4种NSAID药物与贝母素乙通过酯化反应得到目标化合物。通过小鼠镇咳实验、小鼠耳肿胀实验以及豚鼠平喘实验,考察其镇咳、抗炎、平喘活性。结果:成功合成4种化合物,并完成其结构鉴定。化合物3,4,5呈现出较好的镇咳活性,并能显著延长咳嗽潜伏期;化合物2,3,5的抗炎效果显著;4种化合物均有一定的平喘活性。结论:4种NSAID-贝母素乙酯都在不同程度上保留或增强了其原料药物的镇咳、抗炎、平喘药理活性,为进行进一步研究奠定了基础。

关 键 词：贝母素乙 NSAIDS 镇咳 抗炎  平喘

分 类 号：R914.5]