文献类型：期刊文章

作　　者：戚武林[1] 胡江江[1] 曹玲玲[1] 赵辅昆[1] 张世馥[1]

机构地区：[1]浙江理工大学生命科学学院 蛋白质组学与分子酶学研究室,浙江杭州310018

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：浙江省生物医学开放基金(SWYX0902)

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：2

起止页码：222-225

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CSCD、CSCD2013_2014、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的原核表达、纯化PBDC1蛋白,制备PBDC1多克隆抗体。方法将PBDC1基因克隆到pET-28a(+)质粒中,构建成重组质粒pET-28a(+)-PBDC1。将此重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,IPTG诱导其在宿主菌中大量表达,并进行SDS-PAGE检测。经镍离子亲和柱纯化得到PBDC1融合蛋白,并以此免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。结果经质谱鉴定,获得了高纯度的PBDC1蛋白。经Western blot验证,获得了抗PBDC1蛋白的多克隆抗体。结论成功获得抗PBDC1蛋白的多克隆抗体,为研究PBDC1在红系分化中的功能提供了有利工具。

关 键 词：PBDC1蛋白  多克隆抗体

分 类 号：R392]