文献类型：期刊文章

作　　者：薛建有[1] 桑婷婷[1] 戚武林[1] 曹玲玲[1] 毛群铨[1] 朱晓芳[1] 张世馥[1]

机构地区：[1]浙江理工大学生命科学学院 蛋白质组学与分子酶学研究室,浙江杭州310018

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：浙江省生物医学开放基金(SWYX0902)

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：2

起止页码：211-215

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CSCD、CSCD2013_2014、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探究eIF4H低表达对MEL细胞增殖和红系分化的影响。方法重组质粒载体eIF4H-shRNA-1或eIF4H-shRNA-2与pCMV-VSVG和pCMV-dR8.2共同转染HEK293T细胞,获得可使eIF4H低表达的慢病毒。慢病毒侵染MEL细胞,获得eIF4H低表达的MEL细胞稳定株,Western blot检测干扰效果。MTT检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;联苯胺染色观察红系分化情况。结果与对照组相比较,eIF4H-shRNA-2组细胞eIF4H表达明显下调,细胞增殖能力明显减弱(P<0.01),G1期细胞比例明显增加;经丁酸钠处理后eIF4H-shRNA-2组联苯胺阳性细胞明显增加(P<0.01)。结论成功构建eIF4H低表达MEL稳定株;eIF4H低表达抑制MEL细胞增殖能力;eIF4H低表达不能诱导MEL细胞红系分化,但可促进丁酸钠诱导MEL细胞红系分化。

关 键 词：eIF4H  MEL细胞  红系分化

分 类 号：R363]