文献类型：期刊文章

作　　者：常金荣[1] 桂蜀华[2] 邓汝东[3] 王建华[4] 杜群[4]

机构地区：[1]广州中医药大学基础医学院中医基础公共实验室,广东广州510006 [2]广州中医药大学中药学院方剂教研室,广东广州510006 [3]广州中医药大学基础医学院解剖教研室,广东广州510006 [4]广州中医药大学脾胃研究所,广东广州510405

出　　处：《广州中医药大学学报》

基　　金：广东省自然科学基金博士启动项目(编号:10451040701004648);广东省高校师资建设启动项目(编号:A1080015)

年　　份：2014

卷　　号：31

期　　号：1

起止页码：113-117

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】探讨miRNA(miR)-17-92基因簇对大肠癌HT29细胞周期的调控机制,为大肠癌临床诊断和治疗提供潜在靶点。【方法】体外培养人结肠癌HT29细胞,转染miR-17-5p和miR-20a后,采用实时荧光定量PCR验证转染效果,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测转染后细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布情况,Western印记法检测E2F1蛋白表达水平。【结果】miR-17-5p和miR-20a分别以50、100 nmol/L浓度转染24 h后的HT29细胞用于后续实验;两者均可促进HT29细胞的增殖,具有时间依赖性;能够将细胞阻滞在S期,抑制靶基因E2F1蛋白的表达水平。【结论】miR-17-92基因簇通过抑制E2F1的翻译促进大肠癌细胞的增殖,提示miR-17-92基因簇在大肠癌细胞周期调控中可能发挥癌基因的作用。

关 键 词：大肠癌 细胞增殖  细胞周期 细胞培养 蛋白表达

分 类 号：R735.3]