文献类型：期刊文章

作　　者：刘小群[1] 乔田奎[1]

机构地区：[1]复旦大学附属金山医院肿瘤科,上海201508

出　　处：《中华放射肿瘤学杂志》

基　　金：上海市金山区科委基金项目（2012-3-15）

年　　份：2014

卷　　号：23

期　　号：1

起止页码：73-77

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CSCD、CSCD2013_2014、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨质粒介导RNA干扰抑制ATM基因表达对人肺腺癌A549细胞放射敏感性影响。方法构建ATM基因小分子干扰RNA（siRNA）真核表达质粒pSilencer2．1-ATM并转染A。细胞（阳性组），转染pSilencer2．1-nonspecific质粒为阴性组，未转染为对照组。RT—PCR和蛋白印迹法分别检测ATM基因mRNA及蛋白表达，细胞克隆形成实验观察细胞放射敏感性变化，流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。结果成功构建了ATM基因siRNA真核表达质粒。RT—PCR和蛋白印迹法证实阳性组细胞ATM基因表达下调，阳性组、阴性组的放射增敏比（D0值比）分别为1．50、1．01，流式细胞仪检测显示阳性组G1、G2＋M期细胞比例减少[51．27％：61．85％（P=0．012）、6．34％：10．91％（P=0．008）]，细胞凋亡率则高于对照组、阴性组[49．31％：13．58％（P=0．000）、49．31％：13．17％（P=0．000）]。结论ATM基因沉默可增加A549细胞的放射敏感性，其机制可能与细胞周期变化及凋亡有关。

关 键 词：毛细血管扩张共济失调突变基因  RNA干扰  细胞系  肺腺癌 放射敏感性  

分 类 号：R734.2]