文献类型：期刊文章

作　　者：魏天[1,2] 徐青元[2] 耿宏伟[2] 冯瑜菲[2] 杨涛[2] 孙恩成[2] 席娜[1,2] 刘二战[1,2] 钱爱东[1] 邸英华[3] 吴东来[2]

机构地区：[1]吉林农业大学动物科学技术学院,吉林长春130000 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室,黑龙江哈尔滨150001 [3]吉林省长春皓月清真肉业股份有限公司,吉林长春130000

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：公益性行业(农业)科研专项资助(201203056);蓝舌病病毒VP7蛋白群体异性构象表位的鉴定(SKLVBP201313);畜禽重大疫病诊断试盒的研制(0302012016);中国博士后科学基金(2013M540172);国家自然科学基金(31302065)

年　　份：2014

卷　　号：36

期　　号：1

起止页码：63-66

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为鉴定蓝舌病病毒（BTV）的单克隆抗体（MAb）所识别的VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位，本研究采用噬菌体展示技术对BTVVP7蛋白构象抗原表位氨基酸进行筛选，通过质粒定点突变技术对编码筛选获得的氨基酸区域的基因进行突变，同时利用ELISA法验证该氨基酸区域突变后对BTVvP7蛋白抗原性的影响。结果表明被BTVMAb4H7所识别的BTVVP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位由175FQG177、185YL186和278WH279组成，其中aal75～aal77和aal85～aal86为该抗原表位的关键性氨基酸，本研究初步阐明了BTvVP7蛋白竞争抑制特异性的分子基础，对VP7蛋白功能研究和建立BTV群特异性检测方法具有重要意义。

关 键 词：蓝舌病病毒 VP7蛋白 构象表位  

分 类 号：S852.65]