文献类型：期刊文章

作　　者：王翀[1,2] 刘大飞[1,2] 刘春国[1] 柴洪亮[2] 张洪英[1] 程景[3] 吕健[4] 华育平[2] 曲连东[1]

机构地区：[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001 [2]东北林业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150040 [3]黑龙江省农产品质量检验检测中心,黑龙江哈尔滨150090 [4]国家知识产权局专利审查协作北京中心,北京100193

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：国家科技支撑计划(2013BAK11B00)

年　　份：2014

卷　　号：36

期　　号：1

起止页码：31-33

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为建立检测多种猫科病毒的多重PCR方法,本研究参照GenBank中登录的猫细小病毒(FPV)的NS基因序列、猫杯状病毒(FCV)的ORF2基因序列以及猫疱疹病毒(FHV-I)的TK基因序列设计合成3对引物,通过对反应体系及条件的优化,建立了可以同时扩增FPV(392 bp)、FCV(922 bp)和FHV-I(290 bp)的多重PCR方法。该检测方法结果表明:在同一PCR反应体系中可以同时检测出以上3种病毒,FPV、FCV和FHV的最低检出限分别为101.5TCID50、101.9TCID50和101.2TCID50。以该方法对黑龙江省各地区收集的120份血清进行检测,其中FPV、FCV和FHV-I的阳性率分别为5%(6/120)、2.5%(3/120)和4.1%(5/120),证明该方法可以用于3种病毒的检测,具有良好的特异性和敏感性。

关 键 词：猫细小病毒 猫杯状病毒  猫疱疹病毒  多重PCR

分 类 号：S852.65]