文献类型：期刊文章

作　　者：屠祎惺[1] 方源[1] 黄小音[2] 付爱玲[2] 高峰[1,3,4]

机构地区：[1]华东理工大学药学院药剂教研组,上海200237 [2]上海景峰制药股份有限公司,上海201908 [3]华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室,上海200237 [4]华东理工大学上海市新药设计重点实验室,上海200237

出　　处：《华东理工大学学报（自然科学版）》

基　　金：上海市科学技术委员会项目资助(11DZ2260600;10DZ2220500);上海市宝山区科学技术委员会产学研合作项目(Y100-81110)

年　　份：2013

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：681-684

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、INSPEC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以两步乳匀法制备氟比洛芬酯(FA)脂微球,采用动态光散射法、超速离心法测得FA脂微球粒径为(168.6±9.3)nm,Zeta电位为(-34.8±1.4)mV,包封率为(99.4±0.9)%;用高效液相色谱法检测兔体内FA代谢产物氟比洛芬(FP),FA脂微球静脉给药后,FP主要药物动力学参数分别如下:t1/2β为(0.83±0.13)h,AUC0→24h为(16.10±1.56)μg·h/mL,CL为(0.41±0.02)L/(h·kg)。制得的FA脂微球包封率高,稳定性好,在兔体内的FP药物动力学过程符合二室模型。

关 键 词：脂微球 药物动力学 氟比洛芬酯 氟比洛芬

分 类 号：R94]