期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]江苏省药用植物生物技术重点实验室,江苏徐州221116 [2]江苏师范大学生命科学学院,江苏徐州221116 [3]天津生机集团股份有限公司,天津300384
基 金:江苏师范大学校科研基金重点项目(11XLA20);国家自然科学基金(31272692;30800847)
年 份:2013
卷 号:34
期 号:12
起止页码:232-235
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2011、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:为建立鱼源维氏气单胞菌的分子鉴定方法,对市售鲫鱼鳃和肠道样品进行细菌分离纯化,采用PCR方法扩增鱼维氏气单胞菌16SrRNA基因,亚克隆至pMD18-T载体,进行测序分析。结果表明,从鲫鱼鳃和肠道中得到2株细菌,分别命名为CC1201和CC1202菌株,对2株细菌16SrRNA基因测序显示目的片段大小均为1 509bp,CC1201、CC1202菌株之间存在5个碱基突变位点;系统进化树分析表明,CC1201菌株与维氏气单胞菌FJ940848亲缘关系最近,核苷酸相似性为99.87%,CC1202菌株与维氏气单胞菌FJ940827亲缘关系最近,核苷酸相似性为99.93%,最终鉴定CC1201、CC1202分离菌株为维氏气单胞菌。本研究结果为市售鱼源维氏气单胞菌检疫鉴定、鱼病诊断等提供参考。
关 键 词:鲫鱼 维氏气单胞菌 16SrRNA 序列分析
分 类 号:S852.61]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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