文献类型：期刊文章

作　　者：郭妍伶[1] 成姝婷[1] 李世平[1] 后望[1] 杨淑红[1] 江舟[1] 汪宇辉[1] 肖静[1] 郭慧玲[1] 刘延友[1] 王正荣[1]

机构地区：[1]四川大学华西基础医学与法医学院,时间生物学卫生部重点实验室,四川成都610041

出　　处：《四川生理科学杂志》

基　　金：国家自然科学资金资助(编号:41074131);四川大学青年科学基金(编号:2013SCU1107)

年　　份：2013

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：145-148

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的:通过构建丝氨酸蛋白酶抑制因子SERPINA3K的原核表达载体,并将其转化到Rosetta-gami2感受态细胞中,表达重组SERPINA3K,从而为对其功能的深入研究奠定了基础。方法:以小鼠MS-1细胞cDNA为模板通过PCR的方法扩增Serpina3k基因的表达全片段,再将其插入到原核表达载体pET-41a中,酶切并测序鉴定重组体。将构建好的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta-gami2感受态细胞,表达产物用Western blot鉴定。结果:原核表达载体pET-41a-Serpina3k成功构建,可在大肠杆菌Rosetta-gami2中高效表达,得到重组蛋白SERPINA3K,经Western blot鉴定正确。结论:成功构建SERPINA3K原核表达载体且获得表达,为研究SERPINA3K生物学活性及产品开发提供了实验基础。

关 键 词：丝氨酸蛋白酶抑制因子  原核表达系统 SERPINA3K重组蛋白  

分 类 号：Q78]