文献类型：期刊文章

作　　者：张小瑜[1] 林晓敏[1] 章跃陵[1] 路群山[1] 邹文卉[1] 伦镜盛[1]

机构地区：[1]汕头大学理学院生物学系,广东省海洋生物技术重点实验室,汕头515063

出　　处：《水生生物学报》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.30871939&31072237);教育部新世纪优秀人才支持计划项目(No.NCET-11-0922);广东省自然科学基金(Nos.10251503101000002&9151064001000001);广东省科技计划项目(No.2009B020309006);广东省高等学校高层次人才项目(2011)资助

年　　份：2013

卷　　号：37

期　　号：6

起止页码：1079-1084

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)为研究对象,采用亲和孵育、PAGE、SDS-PAGE、Western-blotting、溶血活性测定等技术,探索与6种不同病原菌相结合的血蓝蛋白溶血活性的差异。结果发现,与副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、溶藻酸弧菌(Vibrio alginolyticus)、河弧菌(Vibrio flurialis)、大肠杆菌(Escherichia coli K12)、乙型链球菌(Beta Streptococcus)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)6种不同细菌相结合的血蓝蛋白(分别命名为HMC-VP、HMC-VA、HMC-VF、HMC-EC、HMC-BS、HMC-SA)对鸡红细胞表现出不同的溶血活性,其中HMC-VP、HMC-SA溶血活性最高(100.00%),HMC-VA溶血活性最低(39.68%)。在此基础之上,进一步采用糖基氧化和胰蛋白酶消化等策略探索引起该6种血蓝蛋白溶血活性差异的分子基础。结果表明,该6种血蓝蛋白经糖基氧化后,溶血活性大幅度下降抑或丧失,而经胰蛋白酶水解后,溶血活性大幅度升高抑或达到100.00%。由此说明,与不同病原菌相结合的血蓝蛋白免疫学功能(溶血活性)存在显著性差异,造成该差异的原因可能与血蓝蛋白的糖基化修饰、蛋白构象的多样性有关。

关 键 词：对虾 血蓝蛋白 溶血活性 多样性  

分 类 号：S945.4]