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期刊文章详细信息

NFY结合位点缺失下调NPCEDRG基因启动子转录活性和效率    

Deletion of NFY Binding Site Decreases the Transcriptional Activity and Efficiency of NPCEDRG Promoter

  

文献类型:期刊文章

作  者:侯德富[1] 关瑞[2] 万恂恂[1] 陈主初[2]

机构地区:[1]湖南师范大学医学院生物化学与分子生物学教研室,长沙410013 [2]中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙410008

出  处:《中国生物化学与分子生物学报》

基  金:湖南省自然科学基金项目(No.13JJ3059);湖南师范大学博士启动基金(No.130618)~~

年  份:2013

卷  号:29

期  号:12

起止页码:1159-1165

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:NPCEDRG基因是一个鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)相关基因.NPCEDRG基因启动子为TATA-less启动子,其核心启动子区域位于-146~-8 bp区,该区域包含NFY、STAT1和cMYB等转录因子结合位点.前期研究结果提示,转录因子NFY可能参与NPCEDRG基因的转录调控.为明确NFY转录因子在NPCEDRG基因转录中的作用,本研究应用报告基因载体系统分析方法对NPCEDRG基因核心启动子区进行NFY结合位点(或CCAAT-box)缺失突变及其功能分析,分别构建NPCEDRG基因核心启动子区NFY结合位点缺失突变的Luc和EGFP报告基因表达载体.比较核心启动子和NFY结合位点缺失突变体报告基因载体的转录活性和效率.结果表明,在MCF7和CNE2细胞中,NFY结合位点缺失突变体的转录活性分别约为其核心启动子转录活性66.94%和75.72%,即NFY结合位点缺失致使该启动子转录效率在MCF7和CNE2细胞中分别降低了33.06%和24.28%;EGFP报告基因表达载体系统研究结果与Luc报告基因载体系统结果基本吻合.本研究再次证实,转录因子NFY通过结合NPCEDRG基因启动子的核心元件NFY结合位点参与NPCEDRG基因的转录调控,并提高其基因转录活性和效率.

关 键 词:NPCEDRG基因  核心启动子 转录活性 NFY结合位点  

分 类 号:Q71] R73]

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