文献类型：期刊文章

作　　者：刘华雷[1] 王永坤[1] 严维巍[1] 朱国强[1] 周继宏[1] 李玉峰[1]

机构地区：[1]扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,扬州225009

出　　处：《中国预防兽医学报》

年　　份：2000

卷　　号：22

期　　号：6

起止页码：404-407

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：鹅副粘病毒分离株YG97经 10日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR一次性扩增出与预期设计的 1.7kb大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入pGEMR_T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒F基因的阳性克隆。将所获得的阳性重组质粒进一步进行了序列鉴定。序列分析表明扩增的F基因片段的长度为16 95bp ,共编码 5 5 3个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112 R_R_Q_K_P_F117,与NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性实验结果相符。同源性分析表明 ,与国内标准强毒株F48E9的核苷酸同源性为 86 % ,与国内外其它毒株的核苷酸同源性在 82 %～ 89%之间 。

关 键 词：鹅  副粘病毒 F蛋白基因 克隆 序列分析  

分 类 号：S852.659.5] S188[动物医学类]