文献类型：期刊文章

作　　者：金勇丰[1] 张耀洲[1]

机构地区：[1]浙江大学生物化学研究所,杭州310029

出　　处：《园艺学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目! (39870 5 2 );农业部"九五"重点资助项目! (95农 1 7 0 1 0 4 0 3)

年　　份：2000

卷　　号：27

期　　号：4

起止页码：257-262

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据其它植物ACC合酶氨基酸保守区设计两组简并引物 ,用套式PCR技术从桃成熟果实cDNA中扩增出 1.1kb大小特异性片段 ,将其克隆至pGEM T载体上 ,对重组克隆pPACSI进行全序列测定表明 ,插入片段全长 110 0个碱基 ,编码 36 6个氨基酸 ,该基因与番茄、笋瓜、小西葫芦、康乃馨、苹果ACC合酶cDNA氨基酸序列同源性分别为 72 .7% ,71.3% ,71.1% ,6 9.1% ,6 5.4 %。RNA点杂交表明pPACSI基因随着桃果实成熟表达活性增强 ,乙烯处理能诱导桃果实该基因的表达。

关 键 词：桃  ACC合酶基因 克隆 序列分析  果实成熟

分 类 号：S662.1] S188]