文献类型：期刊文章

作　　者：李振军[1] 陈菲[2] 樊一笋[3] ALAM Sam[4]

机构地区：[1]上海交通大学医学院苏州九龙医院特需医疗科,江苏苏州215021 [2]苏州和锐医药科技有限公司,江苏苏州215123 [3]上海交通大学医学院苏州九龙医院检验科,江苏苏州215021 [4]剑桥大学医学系,英国剑桥CB2OQQ

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：苏州市医疗器械与新医药专项资金资助(No.ZXY2013003)

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：11

起止页码：2054-2059

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨氧化型α1-抗胰蛋白酶(Ox-AT)对体外培养人支气管上皮(HBE)细胞炎症因子白细胞介素8(IL-8)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)释放的影响及可能机制。方法:从人血浆中分离纯化获得天然构型AT(N-AT),加入氧化剂获得Ox-AT;用不同浓度N-AT和Ox-AT分别作用于体外培养的HBE细胞,用ELISA方法检测不同时段培养上清液中IL-8和MCP-1的含量,同时观察NF-κB抑制剂Bay11-7082对Ox-AT引起HBE细胞炎症因子释放的影响。结果:Ox-AT可促进HBE细胞释放IL-8和MCP-1,其促进作用与Ox-AT的浓度及作用时间呈正相关;用0.5 g/L Ox-AT孵育HBE细胞4、10和24 h,其促进HBE细胞分泌IL-8和MCP-1的作用与10μg/L肿瘤坏死因子α(TNF-α)的作用基本一致,而N-AT无刺激HBE细胞分泌IL-8和MCP-1的作用;Ox-AT能显著增加NF-κB活性;Ox-AT的促炎症作用能被NF-κB抑制剂Bay11-7082抑制。结论:Ox-AT是人正常支气管上皮细胞的强致炎因子,机制可能与NF-κB信号通路激活有关。

关 键 词：氧化型α1-抗胰蛋白酶  人支气管上皮细胞 白细胞介素8  单核细胞趋化蛋白1 NF-κB  

分 类 号：R563.3]