文献类型：期刊文章

作　　者：辛现良[1] 丁华[1] 耿美玉[2] 梁平方[1] 李英霞[1] 管华诗[1]

机构地区：[1]青岛海洋大学,青岛266003 [2]山东医科大学基础医学院药理学教研室,济南250012

出　　处：《中国海洋药物》

基　　金：国家海洋"86 3"资助!项目 (编号 819-0 5 -0 2 )

年　　份：2000

卷　　号：19

期　　号：6

起止页码：4-8

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、PROQUEST、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型 ,通过 Elisa、定量 PCR、流式细胞术等方法 ,研究了海洋硫酸多糖 911体外对 HIV- 1复制及体内对 SIV增殖的影响 ,并初步探讨其作用机制。结果发现 911可明显抑制HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和 H9细胞的慢性感染 ,其半数有效浓度 ( EC50 )分别为 4 .4 4 mg· L-1和 0 .32mg· L-1;并可明显降低猴血浆中病毒滴度及 RNA拷贝数 ,对血液中 CD4 +细胞具有一定的保护作用 ,同时可升高血液中病毒抗体的含量 ;并可明显抑制病毒逆转录酶活性 ,对 HIV- 1无明显直接灭活作用 ,但可明显干扰 HIV- 1与细胞的吸附 ,半数有效浓度 ( IC50 )为 36.51μg· L-1。提示 911体内外均可抑制艾滋病毒的增殖 ,为高效的艾滋病毒增殖抑制剂 ,其作用机制与干扰病毒与细胞吸附、抑制病毒逆转录酶活性有关。

关 键 词：海洋硫酸多糖911  AIDS  HIV-1 SIV 艾滋病

分 类 号：R512.91] R978.7[临床医学类]