文献类型：期刊文章

作　　者：林丽美[1,2] 夏伯候[1,2] 刘菊妍[3] 李春[4] 何迎春[1,2] 姚江雄[5] 许招懂[5] 梁航[1,2] 廖端芳[1,2]

机构地区：[1]湖南中医药大学,湖南长沙410208 [2]湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心,湖南长沙410208 [3]广州医药集团有限公司,广东广州510130 [4]中国中医科学院中药研究所,北京100700 [5]广州白云山星群(药业)股份有限公司,广东广州510288

出　　处：《中成药》

基　　金："重大新药创制"(2013ZX09201019);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20124323120004);湖南省科技厅项目(2011FJ7008);湖南省自然科学基金(13JJ4089);湖南中医药大学校级大学生创新课题(2012);湖南省十二五药学重点学科资助(2011年)

年　　份：2013

卷　　号：35

期　　号：11

起止页码：2411-2415

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为320nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃，进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0．0389～0．7771μg、0．0067～4．200μg、0．0480～0．9600Ixg和0．0386～0．7714μg（0．9992〈r〈0．9999），平均回收率在98．35％和98．62％之间。结论该法检测效率高，专属性强，重复性好，可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定，可作为该制剂的质量控制方法之一。

关 键 词：夏桑菊颗粒 绿原酸 异迷迭香酸苷  迷迭香酸 蒙花苷 RP—HPLC  

分 类 号：R927.2[药学类]