文献类型：期刊文章

作　　者：杨家强[1] 谷晴[1] 胡月维[1] 束波[2] 宋宝安[3] 刘静姿[1]

机构地区：[1]遵义医学院药学院,遵义563003 [2]遵义医学院生物化学与分子生物学教研室,遵义563003 [3]贵州大学精细化工研究中心,贵阳550025

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(No.81160385);贵州省科技厅基金(No.黔科合J字LKZ[2010]47)资助项目~~

年　　份：2013

卷　　号：33

期　　号：10

起止页码：2226-2231

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：结合药物设计原理,对前期研究的活性结构类型进行优化.在超声辐射下,以α-羟基膦酸酯、苯磺酰氯为原料设计合成系列新型O,O'-二烷基-α-取代苯基-α-苯磺酰氧基甲基膦酸酯衍生物,考察不同溶剂、反应温度、反应时间、反应功率对产率的影响,得到最佳反应条件.该方法简便可行、时间较短、产率较高.目标物结构经1H NMR,IR,MS及元素分析确认,并研究了质谱裂解规律.初步生物活性测试表明:部分目标物对肿瘤细胞A-549有较好的抑制作用.

关 键 词：α-羟基膦酸酯  磺酸酯 超声合成 抗肿瘤活性  

分 类 号：TQ463[化工与制药类]