文献类型：期刊文章

作　　者：李向阳[1,2,3] 王学理[2,3] 刘凯[2] 霍晓伟[2] 武迎红[2] 张显华[2]

机构地区：[1]内蒙古民族大学成人教育学院,通辽028043 [2]内蒙古民族大学动物科技学院,通辽028043 [3]内蒙古民族大学农牧交错地带农业技术开发与应用研究所,通辽028043

出　　处：《华中农业大学学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(31260608);内蒙古自治区高等学校科学技术研究重点项目(NJZZ12117);内蒙古自治区通辽市与内蒙古民族大学科技合作项目(sxzD2012131)

年　　份：2013

卷　　号：32

期　　号：6

起止页码：106-109

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：克隆牛布鲁氏菌的甲酰基转移酶基因(Wbkc),在大肠杆菌中表达/纯化,并对甲酰基转移酶的抗原性进行分析。以牛布鲁氏菌的染色体DNA为模板,扩增Wbkc基因,双酶切后克隆至pET-28a上,在大肠杆菌BL21中诱导表达,His Trap FF层析柱纯化,Western blot鉴定甲酰基转移酶的抗原性。提取的重组质粒经PCR鉴定、双酶切鉴定和测序分析确定目的基因成功插入到了克隆载体中。SDS-PAGE分析证明,表达产物为相对分子质量29 000的融合蛋白。Western blot结果表明,表达的蛋白具有特异的免疫反应原性。

关 键 词：甲酰基转移酶基因(Wbkc)  牛布鲁氏菌  原核表达 抗原性

分 类 号：S852.61]