文献类型：期刊文章

作　　者：舒慧英[1] 于洁[2] 李晓静[1]

机构地区：[1]重庆医科大学附属成都市妇女儿童中心医院血液科,成都610091 [2]重庆医科大学附属儿童医院血液科

出　　处：《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》

年　　份：2013

卷　　号：9

期　　号：5

起止页码：600-604

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种最常见的酶功能缺陷而致的溶血性疾病,具有遗传性,世界范围内约4亿人受累。新生儿G6PD缺乏症的主要临床表现为各因素触发的新生儿黄疸、急性溶血,而核黄疸是新生儿G6PD缺乏症患儿致死的重要因素。国内外文献报道,在新生儿G6PD缺乏症筛查的基础上,予以综合防治,其诱发的部分疾病可得到很好的控制。目前,一些国家已经建立完善的新生儿G6PD缺乏症筛查体系,但部分高发地区尚未开展该项工作。作者拟就新生儿G6PD缺乏症筛查的现状、必要性、可行性、存在问题及解决路径,作一综述。

关 键 词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 新生儿 筛查  溶血 黄疸

分 类 号：R722.1]