文献类型：期刊文章

作　　者：孟媛[1,3] 辛星[2,3] 羊健[3] 张恒木[3] 王建明[2] 陈剑平[3]

机构地区：[1]浙江师范大学化学与生命科学学院,金华321004 [2]山西农业大学农学院植物病理系,太谷030801 [3]浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省植物有害生物防控国家重点实验室培育基地,农业部植物保护与生物技术重点开放实验室,浙江省植物病毒重点开放实验室,杭州310021

出　　处：《植物保护学报》

基　　金：国家科技支撑计划(2012BAD19B03);公益性行业(农业)科研专项(201003031);浙江省自然科学基金(Y3090657)

年　　份：2013

卷　　号：40

期　　号：5

起止页码：413-417

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为了进一步研究水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)P12的功能,将RGDV-GX P12编码区亚克隆至原核表达载体,并导入大肠杆菌诱导表达;重组的P12融合蛋白经Ni-NTA His·Bind Resins纯化后用于免疫小鼠制备抗血清,并进行Western blotting分析。结果显示,约41 kD大小的RGDV P12融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达;利用该重组蛋白所制备的抗血清可特异地与融合表达和非融合的P12蛋白发生强烈的免疫学反应。利用该特异性抗血清在病毒粒子样品中检测不到P12蛋白,而在病株总蛋白样品中可检测到1条与预期大小一致的明显条带,表明RGDV P12是一种非结构蛋白。

关 键 词：水稻瘤矮病毒 P12  原核表达 抗血清

分 类 号：S435.111]