文献类型：期刊文章

作　　者：顾史洋[1] 庄静丽[1] 邹善华[1] 李锋[1] 王志梅[1] 程韵枫[1] 王伟光[1] 程志祥[1] 袁玲[1] 承璐雅[1] 魏征[1]

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院血液科,上海200032

出　　处：《中华血液学杂志》

年　　份：2013

卷　　号：34

期　　号：10

起止页码：883-886

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的评价重组人血小板生成素（rhTPO）联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症（ITP）的疗效和安全性。方法2009年6月至2012年12月，62例重症新诊断ITP患者纳入研究，男24例、女38例，中位年龄50（21～84）岁。随机分为试验组（31例）和对照组【31例）。试验组给予rhTPO联合糖皮质激素治疗；对照组予以糖皮质激素治疗。结果试验组治疗第3、7和14天的平均血小板计数均高于对照组[（35．5±24．9）X109／L对（24．5±15．6）X109／L，P=0．022；（135．2±94．9）×10。／L对（78．2±121．9）×10^9／L，P=0．009；（192．0±109．1）×10^9／L对（95．8±60．5）×10^9／L，P=0．001]。治疗后第28、90天试验组和对照组平均血小板计数差异无统计学意义l（147．8±59．1）×10^9／L对（105．1±56．9）×109／L，P=0．243；（137．4±52．3）×10^9／L对（104．3士59．8）×10^9／L，P=0．568]。试验组第7、14、28天的完全反应率（61．3％、87．1％、80．6％）均高于对照组（16．1％、29．0％、48．3％），差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组和对照组中位起效时间分别为3、5d，中位完全反应持续时间分别为76、54d；试验组、对照组分别有4、11例患者进行了血小板输注。结论rhTPO联合糖皮质激素治疗重症新诊断ITP患者，起效时间、血小板增幅、完全反应率及完全反应持续时间均优于单用糖皮质激素方案，不良反应较少且可耐受。

关 键 词：血小板减少 血小板生成素 糖皮质激素类 治疗结果  

分 类 号：R55]