文献类型：期刊文章

作　　者：路长飞[1] 马晶[2] 田月洁[1] 谢彦军[1]

机构地区：[1]山东省药品不良反应监测中心,济南250013 [2]济南市食品药品监督管理局天桥区分局,济南250033

出　　处：《中国药房》

年　　份：2013

卷　　号：24

期　　号：40

起止页码：3822-3824

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2013_2014、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨布洛芬口服制剂在临床应用中致视觉异常不良反应/不良事件(ADR/ADE)发生的影响因素,为临床合理用药提供参考。方法:收集2009-2012年山东省药品不良反应监测系统上报的64例布洛芬口服制剂致视觉异常ADR/ADE的相关数据,分别从患者年龄、性别、原患疾病与过敏史、用法用量以及ADR/ADE的发生和转归时间等方面进行统计分析。结果:布洛芬口服制剂致视觉异常ADR/ADE可能与患者年龄、性别、原患疾病无关,且在正常用法用量下即可出现;一般采取停药或对症治疗等措施后,视觉异常的症状大多可在1～3天内消失。结论:布洛芬口服制剂致视觉异常ADR/ADE的机制可能与降低视网膜血流量和降低眼内压有关。要关注其ADR/ADE的监测,发现异常应立即停药,以避免严重ADR/ADE的发生。

关 键 词：布洛芬口服制剂  视觉异常 不良反应  不良事件  分析  

分 类 号：R969.3] R971.1[药学类]