文献类型：期刊文章

作　　者：余芳[1] 王可[1] 邵兴锋[1] 龚一富[2] 王鸿飞[1] 许凤[1]

机构地区：[1]宁波大学食品科学与工程系,浙江宁波315211 [2]宁波大学生物与海洋科学系,浙江宁波315211

出　　处：《现代食品科技》

基　　金：国家自然科学基金(31000825);浙江省自然科学基金(Y3090537);宁波市农业攻关项目(2010C10021)

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：9

起止页码：2125-2130

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、EI(收录号：20134416914415)、FSTA、IC、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了克隆桃果实中PpPFK(Prunus persica phosphofructokinase,磷酸果糖激酶)基因,并对其序列和不同低温胁迫下的转录水平进行分析。本研究采用了电子克隆和RT-PCR(reversetranscription PCR)相结合的方法分离桃果实PpPFK基因的cDNA全长序列,采用RT-qPCR(reversetranscription real-time quantitative PCR)技术分析桃果实在0℃、5℃冷藏过程中目的基因转录水平的变化。试验成功获得了全长1405 bp的PpPFK基因序列,该序列具有完整的开放阅读框(ORF,open reading frame),编码232个氨基酸。对ORF进行PCR的验证结果和电子克隆的结果一致。序列分析显示该基因的氨基酸序列同大豆和葡萄具有很高的相似度。RT-qPCR分析显示,5℃贮藏下的桃果实PpPFK基因转录水平在前14 d高于0℃果实,这可能导致5℃贮藏的桃果实发生更明显的冷害症状。本研究结果表明,桃果实PpPFK转录水平在不同低温贮藏过程中存在差异,这可能在桃果实低温胁迫响应过程中发挥重要作用。

关 键 词：桃  磷酸果糖激酶  电子克隆 转录水平 调控  

分 类 号：S662.1]