文献类型：期刊文章

作　　者：张海霞[1,2] 冯若飞[2,3] 王丹[1] 凡静静[1] 谢晶莹[1] 马忠仁[3] 冯玉萍[3]

机构地区：[1]西北民族大学生命科学与工程学院,兰州730030 [2]西北民族大学生物工程与技术国家民委重点实验室 [3]甘肃省动物细胞工程技术研究中心,兰州730030

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目（31160033）；中央高校基本科研业务费专项资金项目

年　　份：2013

卷　　号：33

期　　号：9

起止页码：706-710

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立脑心肌炎病毒（ EMCV） TaqMan real-time PCR检测方法。方法根据GenBank中公布的EMCV 3D基因保守区段设计并合成1对引物和1条TaqMan 探针，建立EMCV TaqMan real-time PCR检测方法，且对体系进行优化；对该法进行灵敏性、特异性验证；采用建立的方法对98份猪血清样本进行检测，并与ELISA结果进行比较。结果建立的EMCV TaqMan real-time PCR检测方法线性关系较好，以质粒标准品构建的标准曲线相关系数R2为0．995；灵敏性比普通PCR高100倍，且仅能特异性检出 EMCV；对猪血清样本的检测与 ELISA 法检测结果符合率为98．0％。结论已建立了EMCV TaqMan real-time PCR检测方法，该法灵敏性高、特异性好，可用于EMCV的检测及定量分析。

关 键 词：脑心肌炎病毒 实时荧光定量PCR

分 类 号：R450]