文献类型：期刊文章

作　　者：吴志明[1] 朱水芳[2] 张成良[2] 田文会[3]

机构地区：[1]河北省农林科学院植物转基因中心,河北 石家庄 050051 [2]农业部植物检疫实验所,北京 100029 [3]河北农业大学植物病理系,河北 保定 071001

出　　处：《河北农业大学学报》

年　　份：2000

卷　　号：23

期　　号：4

起止页码：77-79

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据马铃薯卷叶病毒的外壳蛋白基因序列 ,设计合成了一对寡核苷酸引物 ,从感染PLRV的马铃薯病叶组织中提取出病毒的RNA ,进行cDNA合成及PCR扩增 ,得到一条长度约 6 2 0bp的特异PCR扩增产物 ,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致。建立了快速灵敏简便的PLRV检测的新方法 ,其灵敏度要比PLRV的血清学检测方法高 10 4倍 ,在基因水平上为PLRV的检测提供了更新手段 。

关 键 词：马铃薯 卷叶病毒 病毒检测 RT-PCR

分 类 号：S435.32]