文献类型：期刊文章

作　　者：张卫平[1] 孙小成[2] 王静[2] 王浩[2] 王金辉[1]

机构地区：[1]沈阳药科大学中药学院,辽宁沈阳110016 [2]吉林大学药物代谢研究中心,吉林长春130012

出　　处：《沈阳药科大学学报》

基　　金：国家科技支撑计划基金资助项目(2012BAI30B02)

年　　份：2013

卷　　号：30

期　　号：9

起止页码：724-728

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药物动力学特征及胡黄连苷Ⅱ的绝对生物利用度。方法采用大鼠尾静脉注射和灌胃给药两种方式,利用LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的质量浓度,进行房室模型拟合并计算其主要药物动力学参数。结果大鼠尾静脉注射给予胡黄连总苷32mg·kg-1后,胡黄连苷Ⅰ和苷Ⅱ的t1/2β分别为(0.70±0.03)h和(0.63±0.25)h,AUC0t-为(1 379.74±122.82)μg·h·L-1和(16 221.01±562.50)μg·h·L-1。灌胃给予等量总苷后,胡黄连苷Ⅱ的绝对生物利用度仅为0.99%。结论胡黄连苷Ⅰ和苷Ⅱ在大鼠体内消除迅速,两者的药物动力学过程均符合二室模型。

关 键 词：胡黄连苷Ⅰ  胡黄连苷Ⅱ  LC—MS  MS 药物动力学 生物利用度

分 类 号：R97] R917[药学类]