文献类型：期刊文章

作　　者：范莹娟[1] 许建华[1]

机构地区：[1]福建医科大学药学院,福建省天然药物药理学重点实验室,福建福州350004

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 085014)

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：10

起止页码：1426-1431

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究姜黄素（curcumin）与Hsp90的结合作用，及其对Hsp90-ATPase活性抑制作用。方法采用荧光光谱实验，选取280nm为激发波长，290—510nm的波长范围内进行荧光光谱扫描，研究不同浓度curcumin与Hsp90的相互作用。采用孔雀绿磷钼酸铵一无机磷检测法，研究curcumin对Hsp90-ATPase活性抑制。结果curcumin解离常数为（21．608±1．752）μmol·L^-1L，格尔德霉素（GA）为（17．372±1．200）μmol·L^-1。当ATP为1mmol·L^-1时，GA作用于Hsp90的IC50值为0．38μmol·L^-1，curcumin的IC50值为3．75μmol·L^-1也有较强的Hsp90-ATPase抑制活性。结论经过荧光光谱分析，可以确定curcumin与Hsp90的结合机制，且curcumin能抑制Hsp90-ATPase活性。

关 键 词：姜黄素 HSP90 ATPASE活性 格尔德霉素 荧光光谱 法  相互作用

分 类 号：R282.71[中药学类] R341[中医学类]