文献类型：期刊文章

作　　者：高爱丽[1] 梁洪生[2] 王兆强[1] 刘帅[1] 王晴[1] 赵宁[1]

机构地区：[1]东北农业大学生命科学学院生物化工教研室,黑龙江哈尔滨150030 [2]哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金青年基金资助项目(No 81201723);国家基础科学人才培养基金子项目(No J1210069-23);东北农业大学博士启动基金(No 2012RCB35)

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：10

起止页码：1409-1413

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探寻米尔贝类化合物尼莫克汀、米尔贝β1逆转人乳腺癌多药耐药细胞株(MCF-7/adr)多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用及机制。方法采用MTT比色法测定细胞生长抑制率及耐药指数;高效液相色谱(HPLC)检测细胞内阿霉素(ADR)的积累变化;荧光分光光度仪检测罗丹明123(Rh123)在肿瘤细胞内的积累;通过RT-PCR与流式细胞仪检测MDR1基因与P-糖蛋白(P-gp)表达的变化。结果 5μmol·L-1的尼莫克汀、米尔贝β1可明显增强MCF-7/adr对ADR的敏感性,增加细胞内ADR及Rh123的积累,且呈剂量依赖关系,不同程度降低MDR1和P-gp的表达。结论尼莫克汀、米尔贝β1对MCF-7/adr的耐药有一定的逆转作用,且尼莫克汀效果好于米尔贝β1。

关 键 词：尼莫克汀  米尔贝β1  多药耐药 P-糖蛋白 人乳腺癌 阿霉素

分 类 号：R329.24] R737.902.2[基础医学类]