文献类型：期刊文章

作　　者：孙越鹏[1] 耿磊[2] 李长福[3] 范芳[3]

机构地区：[1]天津生物工程职业技术学院,天津300462 [2]天津药业研究院有限公司,天津300000 [3]遵义医学院生物化学教研室,贵州遵义563099

出　　处：《遵义医学院学报》

基　　金：遵义医学院硕士启动基金资助项目(NO:2004018)

年　　份：2013

卷　　号：36

期　　号：4

起止页码：301-305

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的观察沉默HB x基因表达对肝癌细胞HepG2.2.15增殖和凋亡的影响。方法用脂质体转染法将pSIHBV/X转染肝癌细胞HepG2.2.15,RT-PCR法检测HBx mRNA表达;ELISA法检测细胞上清液中HBsAb和HBeAg的表达情况;MTT法检测对细胞增殖的影响;AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况。结果 pSIHBV/X质粒转染HepG2.2.15细胞后HBx mRNA表达较对照组明显降低(P<0.01);G2.2.15细胞上清液中HBsAg和HBeAg的水平下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);MTT法检测结果显示转染pSIHBV/X质粒后HepG2.2.15细胞的增殖受到抑制,AnnexinV-FITC/PI双染法检测结果显示HBx siRNA可促进细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论靶向HBx基因的干扰质粒能降低HepG2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg的水平、抑制HepG2.2.15细胞增殖,促进HepG2.2.15细胞凋亡。

关 键 词：RNA干扰  HBX基因 HEPG2 2  15细胞  增殖 凋亡

分 类 号：R735.7]