文献类型：期刊文章

作　　者：尹义臣[1] 张吉凤[2] 龚晓兵[3] 张文斌[3] 郭国庆[3]

机构地区：[1]暨南大学医学院附属第四医院广州市红十字会医院神经内科,广东广州510220 [2]中山大学中山医学院神经生物学研究中心,广东广州510080 [3]暨南大学医学院解剖学系,广东广州510632

出　　处：《解剖学研究》

基　　金：国家自然科学基金(31170941);中央高校基本科研业务费专项资金(21612424)

年　　份：2013

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：296-299

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨Rho激酶对大鼠海马神经元CRMPs mRNA表达的调节。方法体外培养新生大鼠海马神经元5d后,用Rho激酶激动剂LPA和抑制剂Y27632改变细胞内Rho激酶的活性,采用突起提取试剂盒提取神经元的突起,检测突起生长的变化,并应用实时荧光定量PCR方法检测CRMPs mRNA的表达。结果对照组细胞突起提取液吸光度值为0.0426±0.0062,用LPA处理后的细胞突起提取液吸光度值较对照组明显降低(P<0.05);Y27632组细胞突起提取液的吸光度值较对照组明显升高(P<0.05)。各基因在培养的大鼠海马神经元中均能检测到,对照组分析显示CRMP 1、2、4、5 mRNA表达水平相近且较高,CRMP3 mRNA表达水平相对较低;LPA处理后,CRMP1与CRMP3 mRNA表达水平与对照组相比明显上调(P<0.05),CRMP5 mRNA表达水平明显下调(P<0.05),CRMP2与CRMP4 mRNA表达水平与对照组相比无明显差异(P>0.05);Y27632处理后,CRMP1与CRMP3 mRNA表达水平与对照组相比明显下调(P<0.05),CRMP2、CRMP4和CRMP5 mRNA表达水平与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论 Rho激酶通过影响CRMP1、CRMP3和CRMP5 mRNA的表达调控神经元突起生长。

关 键 词：RHO激酶 坍塌反应调节蛋白  实时荧光定量PCR 突起生长

分 类 号：R341[基础医学类]