文献类型：期刊文章

作　　者：李小林[1,2] 江华明[2,3] 张波[2] 唐国庆[4] Petri Penttinen[5] 曾珍[5] 郑林用[1] 张小平[2]

机构地区：[1]四川省农业科学院土壤肥料研究所,成都610066 [2]四川农业大学资源环境学院微生物系,成都611130 [3]四川职业技术学院建筑与环境工程系,四川遂宁629000 [4]四川农业大学动物科技学院,四川雅安625014 [5]Department of Foodand Environ-mental Sciences,University of Helsinki,FI-00014,Helsinki,Finland

出　　处：《应用生态学报》

基　　金：国家“863”计划项目(2013AA102802)资助

年　　份：2013

卷　　号：24

期　　号：9

起止页码：2511-2517

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、GEOBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：通过直接提取药用植物样品的总DNA,采用长度多态片段PCR(length heterogeneity PCR,LH-PCR)技术研究四川省甘孜藏族自治州的党参、麻黄和独一味3种药用植物内生细菌多样性.结果表明:同种植物根、茎、叶的LH-PCR图谱相似度很高,条带丰富度差别不大;但不同植物样品之间的差异较大.党参的植物样品条带丰富度最大,麻黄次之,独一味最低.3种药用植物中474 bp长度的细菌是绝对的优势菌群.植物内生细菌多样性与土壤速效磷呈负相关,而与土壤pH值呈正相关.海拔和土壤总氮是影响植物样品内生细菌多样性分布的两个重要环境因子.LH-PCR所得的种群信息能较直观地反映不同植物样品间细菌多样性的差异.因此LH-PCR适用于分析药用植物内生菌多样性.

关 键 词：药用植物 细菌多样性 免培养  LH—PCR  

分 类 号：S567.53] S567.19] S567.239