文献类型：期刊文章

作　　者：颜慧琼[1] 李嘉诚[1] 冯玉红[1] 胡文涛[1] 刘若林[1] 林强[1,2]

机构地区：[1]海南大学材料与化工学院化学系,海口570228 [2]海南师范大学化学化工学院化学系,海口571100

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家'十二五'科技支撑计划项目(批准号:2011BAE06A06-7;2011BAEO6B04-7);海南省重点科技计划项目(批准号:ZDXM20120003);海口市重点科技计划项目(批准号:2011-0104)资助

年　　份：2013

卷　　号：34

期　　号：9

起止页码：2164-2170

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20134116841851)、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000328926400024)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以胆固醇疏水改性两亲性海藻酸钠衍生物表面,活化SiO2纳米粒子,再制得负载氯氟氰菊酯的O/W型Pickering乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),氢核磁共振波谱(1H NMR)、荧光光谱、动态光散射、光学显微镜和释药实验分别对海藻酸钠衍生物和Pickering乳液的性能进行了表征.结果表明,胆固醇基接枝到了海藻酸钠分子链上,改性后的海藻酸钠临界聚集浓度由1.26 mg/L降为0.28 mg/L,表现出了良好的两亲性.将海藻酸钠衍生物(CSAD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)吸附于SiO2纳米粒子表面,得到活化SiO2纳米粒子,其Zeta电位分别为-30.7和16.4 mV,粒径分别增大到583.3和438.4 nm.由CSAD活化SiO2粒子制备的乳液释药速率更缓慢.CSAD的交联作用使吸附于油水界面的活化SiO2粒子形成了比较稳定的网络结构或界面膜.

关 键 词：氯氟氰菊酯 海藻酸钠 胆固醇 两亲性 Pickering乳液  SIO2纳米粒子 海藻酸钠衍生物  

分 类 号：O648] O631.31[化学类]