文献类型：期刊文章

作　　者：陈罗萍[1] 张桂荣[2] 郑丽沙[3] 黄燕[3] 樊瑜波[3]

机构地区：[1]沈阳奥新口腔医院,辽宁沈阳110016 [2]沈阳市口腔医院,辽宁沈阳110011 [3]北京市航空航天大学生物与医学工程学院,北京100191

出　　处：《现代生物医学进展》

年　　份：2013

卷　　号：13

期　　号：22

起止页码：4230-4232

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨MC3T3-E1细胞在流体剪切力作用下LEF-1的表达。方法:通过流体剪切加载系统对MC3T3-E1爬片细胞施加12dyn/cm的流体剪切力,分别作用0h,2h,4h,8h,12h,用RT-PCR方法检测细胞受力前后LEF-1 mRNA表达的变化;应用免疫荧光双标记法检测不同时间点流体剪切力作用下MC3T3-E1细胞中的LEF-1 mRNA表达改变。结果:RT-PCR和免疫荧光双标记法的结果表明12dyn/cm 8h流体剪切力作用下的MC3T3-E1细胞LEF-1 mRNA的表达较其它各组明显增强。结论:通过流体剪切力力学刺激,激活了成骨细胞LEF-1/TCF1转录活动,LEF-1 mRNA的表达增强可能是成骨细胞经典Wnt信号通路对剪切应力的应答反应。

关 键 词：流体剪切应力 MC3T3-E1 LEF-1  基因表达  成骨作用

分 类 号：R332] R322.61[基础医学类]