文献类型：期刊文章

作　　者：兰荣良[1] 刘玉京[2] 陈玉芳[1] 乔虹[1] 唐焰[1]

机构地区：[1]北京生化免疫制剂中心,100012 [2]北京医科大学人民医院中心实验室,100044

出　　处：《生物工程进展》

年　　份：2000

卷　　号：20

期　　号：1

起止页码：13-16

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD2011_2012、普通刊

摘　　要：本文介绍了一种简便的检测血清ＨＢＶＤＮＡ 的方法。参照Ｒｅｎｚ 等人的标记方法，构建了直接酶标ＨＲＰＨＢＶＤＮＡ 探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶ＤＮＡ 杂交后，可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测０－１ｐｇ 靶ＤＮＡ，相当于同位素探针的灵敏度。对６３ 份ＨＢｓＡｇ ＨＢｅＡｇ 和ＡｎｔｉＨＢｃ ＥＬＩＳＡ 阳性血清以及２４ 份ＨＢｓＡｇ ＡｎｔｉＨＢｃ 阳性，ＨｂｅＡｇ 阴性血清用ＨＲＰＨＢＶ ＤＮＡ 探针进行检测，结果探针ＨＢＶ ＤＮＡ 阳性率分别为１００ ％ （６３） 和５８ ％ （１４） ；对５０ 份ＨＢｓＡｇ，ＥＬＩＳＡ 阴性和ＡＬＴ 正常的血清，探针ＨＢＶ ＤＮＡ 全部阴性。实验结果表明本方法具有很大的推广应用价值。

关 键 词：HRP-HBVDNA探针  化学发光自显影  乙型肝炎 诊断  

分 类 号：R512.620.4]