文献类型：期刊文章

作　　者：康泰[1] 毕玉敏[1] 陈欣[1] 孙忠晟[2] 王祖荣[3] 尹燕博[1]

机构地区：[1]青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109 [2]青岛澳兰百特生物工程有限公司,山东青岛266101 [3]青岛博隆实验动物有限公司,山东即墨266225

出　　处：《动物医学进展》

年　　份：2013

卷　　号：34

期　　号：9

起止页码：62-65

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了建立一种快速诊断犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬副流感病毒的多重PCR方法,参照GenBank中的犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬副流感病毒(CPIV)基因序列,设计了3对引物分别用于特异扩增犬瘟热病毒F基因、犬细小病毒VP2基因和犬副流感病毒F基因上的目的片段。通过优化反应条件,建立同时扩增CDV(740bp)、CPV(419bp)和CPIV(559bp)的多重PCR方法。结果表明特异性和敏感性良好,对CDV、CPV、CPIV 3种病毒的最低核酸检测量为1ng/μL。临床样品的多重PCR检测结果表明,建立的多重PCR方法能够对CDV、CPV、CPIV单个感染或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。

关 键 词：多重PCR 犬瘟热病毒 犬细小病毒 犬副流感病毒

分 类 号：S854.43]