文献类型：期刊文章

作　　者：张鹏[1] 林晨[1] 张晓凯[2] 李宝霞[3] 谭丹丹[3] 王莉[4,5] 蒋建伟[3]

机构地区：[1]暨南大学 医学院微生物学与免疫学系,广东广州510632 [2]暨南大学第一附属医院普外科,广东广州510630 [3]暨南大学医学院 生化系,广东广州510632 [4]暨南大学 [5]广州市番禺区中心医院 检验科,广东广州511400

出　　处：《暨南大学学报（自然科学与医学版）》

基　　金：广东省科技计划项目(2011B031800012)

年　　份：2013

卷　　号：34

期　　号：4

起止页码：385-390

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2013_2014、MR、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：目的:探讨去甲斑蝥素对胃癌MGC-803细胞的抑制作用及其可能的作用机制。方法:噻唑蓝(MTT)法及克隆形成抑制实验观察去甲斑蝥素对胃癌MGC-803细胞的生长抑制作用,碘化丙锭(propidium iodide,PI)单染色检测细胞周期改变,膜连蛋白-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC/PI)双染流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western blotting检测凋亡相关蛋白的表达。结果:去甲斑蝥素作用MGC-803细胞后,不同浓度的去甲斑蝥素对胃癌细胞的生长均有抑制作用,且呈剂量-效应关系(P<0.05),去甲斑蝥素作用于胃癌MGC-803细胞48 h和72 h的IC_(50)浓度分别为69.92μmol/L和31.27μmol/L;与对照组相比随着去甲斑蝥素的浓度增加,细胞克隆逐渐减少;细胞周期检测结果显示,随着去甲斑蝥素浓度的增加,胃癌MGC-803细胞出现明显G2/M期阻滞;不同浓度去甲斑蝥素作用后,出现明显的凋亡细胞群;Western blotting检测结果显示,去甲斑蝥素处理组细胞的Bcl-2蛋白家族中抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1表达明显降低,促凋亡蛋白Bax表达基本不变。Casepase-9、Caspase-3活化降解,PARP蛋白出现切割条带。结论:去甲斑蝥素能够抑制胃癌MGC-803细胞生长,使细胞周期抑制在G2/M期,并通过线粒体凋亡途径诱导细胞发生凋亡。

关 键 词：去甲斑蝥素 胃癌MGC-803细胞 增殖抑制 细胞周期  凋亡

分 类 号：R329.24] R329.25[基础医学类]